医疗器械生产许可证是指国家药品监督管理局核发给生产企业的生产医疗器械的许可证。医疗器械生产许可证的办理流程如下：

1.申请资格审查

企业向当地药品监督管理局申请医疗器械生产许可证时，首先需要进行资格审查。资格审查包括企业是否具备生产医疗器械的条件、生产设备是否符合要求、质量管理体系是否健全等。

2.申请材料准备

企业申请医疗器械生产许可证时，需要提供有关材料。申请材料包括企业申请书、生产场所证明、生产设备清单、质量管理体系文件、产品技术文件等。

3.现场审核

申请材料审核通过后，当地药品监督管理局会组织对企业进行现场审核。现场审核主要是对企业的生产场所、生产设备、质量管理体系、产品技术等方面进行检查。

4.评审意见

现场审核结束后，当地药品监督管理局会评审企业的申请材料和现场审核报告，形成评审意见。

5.决定许可或者不许可

根据评审意见，当地药品监督管理局会决定是否许可企业生产医疗器械。如果决定许可，则核发医疗器械生产许可证；如果决定不许可，则告知企业不许可的原因并要求企业改正。

6.许可证的有效期和审批周期

医疗器械生产许可证的有效期为5年，到期后需要进行复审。医疗器械生产许可证的审批周期为120个工作日，不包括资格审查和现场审核的时间。