ISO 13485是指医疗器械质量管理体系标准，适用于设计、开发、生产、安装和维护医疗器械的组织。该标准旨在帮助组织确保其医疗器械符合相关法规和客户需求，同时提高产品质量、可靠性和安全性。

ISO 13485认证的适用范围包括所有从事医疗器械设计、开发、生产、安装和维护的组织，包括医疗器械制造商、设备供应商、维修服务提供商、生产商等等。此外，ISO 13485认证也适用于医疗器械的配件和服务供应商。

ISO 13485认证的规则包括以下几个方面：

1.组织必须建立、实施和维护一个有效的医疗器械质量管理体系。

2.组织必须确保其医疗器械符合相关法规和客户需求。

3.组织必须持续改进其医疗器械质量管理体系。

4.组织必须保证其员工的培训和资质符合相关要求。

5.组织必须确保其供应商和合作伙伴符合相关要求。

6.组织必须建立和维护一份文件控制程序，以确保其文档的准确性、完整性和及时性。

7.组织必须建立和维护一份记录控制程序，以确保其记录的准确性、完整性和及时性。

新版本ISO 13485的更新内容包括以下几个方面：

1.风险管理：新版本的标准更加关注医疗器械的风险管理，要求组织建立和实施风险管理计划，并在整个医疗器械生命周期中持续进行风险评估和控制。

2.生产环境：新版本的标准要求组织建立和维护一个适宜的生产环境，以确保医疗器械的质量、可靠性和安全性。

3.软件开发：新版本的标准更加关注医疗器械软件的开发和维护，要求组织建立和实施适宜的软件开发和维护程序。

4.供应商管理：新版本的标准要求组织建立和实施适宜的供应商管理程序，以确保其供应商符合相关要求。

总的来说，新版本的ISO 13485更加注重风险管理、生产环境、软件开发和供应商管理等方面，以更好地确保医疗器械的质量、可靠性和安全性。