医疗器械三类经营许可证是指经营高风险医疗器械的企业必须具备的证书。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械分为一类、二类和三类，三类医疗器械是指对人体有较高风险的医疗器械。因此，想要申请三类医疗器械经营许可证，需要具备一定的条件。

首先，申请人必须是一家合法的企业。申请人应该是一家注册在中国境内的企业，具有独立法人资格，并且符合国家有关经营许可证的规定。

其次，申请人必须具备一定的资质和经验。申请人应该具有相关的医疗器械经营资质，员工应该具备相关的医疗器械专业知识和经验，并且应该有足够的财力和技术力量来保证经营的医疗器械的质量和安全。

再次，申请人必须符合国家有关医疗器械的法律法规和标准。申请人应该了解国家有关医疗器械的法律法规和标准，遵守有关的规定，确保经营的医疗器械符合国家的质量和安全标准。

最后，申请人必须提供相关的申请材料。申请人需要提交企业注册证明、经营许可证、税务登记证、医疗器械经营许可证等相关材料，以证明企业的合法性和资质。

总之，申请医疗器械三类经营许可证需要具备一定的资质和经验，同时需要遵守国家有关医疗器械的法律法规和标准，提供相关的申请材料，经过严格审核后才能获得许可证。对于申请人来说，需要认真准备，确保申请材料的真实性和完整性，以提高获得许可证的成功率。