二类医疗器械经营许可证是指国家食品药品监督管理局颁发的，用于允许企业经营二类医疗器械的证书。二类医疗器械通常是指用于人体体外应用、诊断、治疗或预防疾病等用途的器械，如心电图机、血压计、血糖仪等。以下是二类医疗器械经营许可证办理的条件：

具备合法的生产或经营资质。申请人必须具有企业法人或合法经营资格，并且在工商、税务等部门进行了登记，取得了营业执照、税务登记证等证件。

具备符合要求的经营场所和设备。申请人必须拥有符合国家规定的经营场所和设备，如有必要，还需要提供租赁合同等证明文件。

具备符合要求的人员和管理制度。申请人必须拥有具备相关专业知识和技能的人员，并且建立了符合国家规定的质量管理体系和售后服务体系。

申请人必须拥有符合国家规定的产品质量和安全保障措施。申请人必须确保所经营的二类医疗器械符合国家相关法规和标准，并且建立了健全的产品质量和安全保障措施。

申请人必须具备充分的经济实力和信誉度。申请人必须具备稳定的经济实力和良好的信誉度，能够保证经营活动的持续性和稳定性。

申请人必须按照国家相关法规和标准进行质量检验。申请人必须按照国家相关法规和标准进行质量检验，并且提供相关的检验报告和证明文件。

总之，二类医疗器械经营许可证的办理条件非常严格，申请人必须符合国家相关法规和标准，具备合法的生产或经营资质、符合要求的经营场所和设备、符合要求的人员和管理制度、符合国家规定的产品质量和安全保障措施、具备充分的经济实力和信誉度以及按照国家相关法规和标准进行质量检验等条件。只有符合这些条件的申请人才能够成功获得二类医疗器械经营许可证。