三类医疗器械许可证是指国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构必须取得的许可证。根据国家食品药品监督管理局的规定，三类医疗器械许可证经营范围主要包括以下三类：

1.生产企业

生产企业是指生产医疗器械的企业，其经营范围包括生产、销售和售后服务。具体来说，生产企业可以生产和销售各类三类医疗器械，包括体外诊断试剂、医用材料、医用耗材、医用辅助器具、医用高分子材料、医用电子仪器和医用光学器材等。此外，生产企业还可以提供器械的维修、保养、技术支持等售后服务。

2.经营企业

经营企业是指销售医疗器械的企业，其经营范围包括销售、进口和售后服务。具体来说，经营企业可以销售和进口各类三类医疗器械，包括体外诊断试剂、医用材料、医用耗材、医用辅助器具、医用高分子材料、医用电子仪器和医用光学器材等。此外，经营企业还可以提供器械的维修、保养、技术支持等售后服务。

3.医疗机构

医疗机构是指提供医疗服务的机构，其经营范围包括医疗服务、医疗器械的使用和售后服务。具体来说，医疗机构可以使用各类三类医疗器械，包括体外诊断试剂、医用材料、医用耗材、医用辅助器具、医用高分子材料、医用电子仪器和医用光学器材等，用于诊断、治疗、康复和照护等医疗服务。此外，医疗机构还可以提供器械的维修、保养、技术支持等售后服务。

总之，三类医疗器械许可证经营范围主要包括生产、销售、进口、使用和售后服务等方面，涵盖了医疗器械的全生命周期。企业和机构在获得许可证后，需要按照许可证的要求和规定，开展相应的经营和服务活动，确保医疗器械的质量、安全和有效性。