医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或医学手术的设备、器具、材料和其他相关产品。根据其安全性和风险程度的不同，医疗器械被分为三类：一类、二类和三类。

一类医疗器械是指安全性较高、使用风险较低的医疗器械，如医用棉签、一次性注射器、一次性检查手套、医用口罩等。这些器械使用时无需特殊许可证，但需要符合国家相关标准。

二类医疗器械是指安全性和风险程度居中的医疗器械，如体温计、血压计、心电图机、磁共振成像仪等。这些器械使用时需要经过认证，符合国家相关标准，并获得特定的许可证才能上市销售。

三类医疗器械是指安全性较低、使用风险较高的医疗器械，如人工心脏、心脏起搏器、人工关节等。这些器械使用时需要经过国家药监部门的审批，符合国家相关标准，并获得特殊的许可证方可上市销售。

如何区分一二三类医疗器械？一般来说，可以从以下几个方面进行判断：

根据器械的风险程度来判断。风险程度越高的器械，属于的类别就越高。

根据器械的功能和用途来判断。一般来说，功能和用途越专业、越复杂的器械，属于的类别就越高。

根据器械的管理和监管要求来判断。一般来说，管理和监管要求越严格的器械，属于的类别就越高。

总之，医疗器械的分类是为了保障人们的健康和安全，消费者在购买和使用医疗器械时应该根据自己的需求和实际情况，选择合适的器械，并遵守相关的使用规范和要求。